新华网南昌11月12日电 （记者 高皓亮）江西省妇幼保健院近日从一名3岁男孩身上发现一例人类罕见异常染色体核型 ：46，江西见异XY ，发现dup（4）（p12p16） 。例人类罕hot dip galvanized wire pricelist据医院产前诊断中心主管技师李宇中介绍 ，常染这一异常染色体经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定 ，色体china electro galvanized barbed wire属世界首次发现 。江西见异galvanized mesh pricelist
李宇中分析认为 ，发现这一染色体可能是例人类罕在减速分裂时 ，同源染色体之间非对等交换或染色单体之间非对等交换形成重复片段而产生 。常染根据基因的色体致病性程度 ，可能会导致患者先天性的江西见异非进行性智力低下 ，生长发育迟缓，发现并伴有五官 、例人类罕china common iron nail四肢 、常染皮纹和内脏等方面的色体hot-dipped galvanized barbed wire price多发畸形症状 。
据介绍，这一染色体核型目前已录入中国人类染色体异常核型数据库 ，将有助于为类似症状患者找出病因 。
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